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2025년 06월 17일 13:34 홍효진 기자

GC녹십자웰빙 "호흡기 특허 유산균, 국제 학술지 게재…호흡곤란 등 개선"

이번 연구는 천식이나 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자는 아니지만 가벼운 유사 증상의 건강인을 대상으로 락토바실러스 플랜타럼 GCWB1001의 호흡기 증상 개선 효능과 안전성을 평가한 연구다.

인체적용시험은 19~70세 126명을 대상으로 무작위 배정, 이중 맹검 및 위약 대조 시험 방식으로 12주간 락토바실러스 플랜타럼 GCWB1001을 복용하는 방식으로 진행됐다. 1차 유효성 평가변수로는 호흡기의 대표적인 증상인 호흡곤란, 기침, 가래의 증상을 5단계로 나누어 평가하는 BCSS가, 2차 유효성 평가로는 호흡기 증상에 대한 통증을 확인하기 위해 통증 평가 척도인 VAS가 사용됐다.

연구 결과 락토바실러스 플랜타럼 GCWB1001을 섭취한 군에서 위약군 대비 호흡곤란과 가래 증상 개선에 뚜렷한 효과가 확인됐다. 1차 유효성 평가 지표인 BCSS 점수에서는 섭취 6주 시점에 호흡곤란 증상이 위약군에 비해 37%p 더 개선됐고(p<0.05), 12주 시점에는 가래 증상이 위약군 대비 6%p 더 개선(p<0.05)됐다. 호흡곤란과 가래 점수를 합산한 결과로 보면 12주 시점 위약군 대비 14%p 높은 개선 효과(p<0.05)를 보였다.

2차 유효성 평가 지표인 VAS 점수에서도 섭취 6주 시점에는 호흡곤란 증상이 위약군 대비 55%p 더 개선(p<0.05)됐고, 12주 시점에는 가래 증상에서 시험군이 위약군보다 9%p 더 높은 개선률(p<0.05)을 나타냈다.

GC녹십자웰빙 관계자는 "코로나19 대유행 이후 국내 소비자들의 호흡기에 대한 관심이 늘어난 상황에서 이번 연구 결과는 락토바실러스 플랜타럼 GCWB1001이 호흡기 증상 개선 가능성을 과학적으로 뒷받침하는 중요한 자료"며 "앞으로도 과학적 근거를 확보해 호흡기 건강 기능 개선 제품 개발에 노력하겠다"고 말했다.

홍효진 기자 hyost@mt.co.kr

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