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현대바이오사이언스, 베트남 "뎅기·유사질환 치료제" 글로벌 임상 개시
이번 행사는 범용 항바이러스 치료제 개발을 목표로 한 글로벌 임상 프로젝트의 공식 출발을 알리는 자리다. 현대바이오사이언스는 임상 스폰서로 공식 초청을 받아 행사에 참여했으며 베트남 임상과 관련한 임상 개요와 향후 진행 방향을 발표했다. 이번 임상은 단일 감염병 치료제 개발을 넘어 뎅기를 시작으로 유사 바이러스 질환까지 확장 가능한 범용 항바이러스 전략을 기반으로 설계됐다.
현대바이오사이언스 관계자는 "이번 임상의 가장 큰 의미는 베트남이 글로벌 범용 항바이러스 임상의 중심 국가로 도약하는 전략적 출발점이라는 것"이라며 "실제 감염병 발생 지역에서 임상을 수행하고, 정부·의료기관·연구기관·기업 간 협력 구조를 구축함으로써 글로벌 확장할 수 있는 임상 모델을 만드는 것이 목표"라고 설명했다.
행사에 참석한 베트남 보건당국 관계자는 "뎅기열은 동남아시아에서 지속적으로 공중보건 문제를 야기해 온 질환"이라며 "베트남에서 시작되는 이번 글로벌 임상이 성공적으로 진행된다면 감염병 대응에 있어 매우 중요한 전환점이 될 것"이라고 평가했다.
이번 임상의 스폰서인 현대바이오사이언스는 미국 국방부 산하 MCDC(Medical CBRN Defense Consortium) 정회원으로 선정된 기업으로 아시아에서 세 번째이자 국내 최초 사례다. MCDC는 생물학적 위협 및 감염병 대응 기술을 평가·지원하는 미국 국방부 협력 네트워크로 현대바이오사이언스의 범용 항바이러스 후보물질 '제프티'(Xafty, CP-COV03)는 해당 프로그램을 통해 기술적 잠재력을 인정받았다.
이번 임상을 총괄 지휘하고 있는 정진환 현대바이오사이언스 부사장은 "이번 임상은 단순한 뎅기 치료제 개발이 아니라 다수의 바이러스 감염 질환에 선제적으로 대응할 수 있는 범용 항바이러스 치료 플랫폼의 글로벌 검증 과정"이라며 "베트남에서 시작되는 이번 임상은 동남아시아 감염병 대응의 새로운 모델을 제시하는 동시에, 향후 글로벌 공중보건 전략에 중요한 이정표가 될 것"이라고 강조했다.
정 부사장은 "이번 임상은 3월을 시작으로 최대한 신속하게 진행해 조기에 마무리하는 것을 목표로 하고 있다"며 "베트남 보건당국과 긴밀히 협력해 가능한 이른 시일 내 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하는 것이 목표"라고 덧붙였다.
박기영 기자 pgys@mt.co.kr
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