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삼성바이오로직스, BMA 2026에서 CDMO 경쟁력 알려
 삼성바이오로직스는 글로벌 바이오의약품 기술 콘퍼런스인 '아시아 바이오의약품 제조 콘퍼런스(Biologics Manufacturing Asia 2026, BMA 2026)'에 참가했다고 12일 밝혔다. 이번 행사에서 삼성바이오로직스는 고농도 제형 의약품 개발 등 우수한 위탁개발(CDO) 역량을 적극적으로 알리는 한편 '아시아 태평양 바이오파마 엑설런스 어워즈(Asia Pacific Biopharma Excellence Awards, ABEA 2026)'에서 수상하며 탁월한 위탁생산(CMO) 경쟁력까지 인정받았다. 올해로 13회째를 맞이한 BMA는 글로벌 제약·바이오 컨설팅 기업 IMAPAC이 후원하는 아시아 최대 규모의 바이오의약품 기술 행사다. 올해는 3월 11~12일(현지시간) 양일간 싱가포르에서 개최됐으며, 500개 기업 및 1200명 이상의 참가자가 참석했다. 삼성바이오로직스는 이번 행사에서 11일 오후 '삼성바이오로직스의 고농도 제형 개발 플랫폼 '에스-하이콘(S-HiCon™)'을 주제로 우수한 CDO 기술력을 알렸다. 임헌창 CDO개발센터 제형개발그룹장이 발표를 맡아 에스-하이콘을 활용한 주요 개발 사례 및 도전 과제와 극복 방법 등을 공유하는 한편 삼성바이오로직스의 주요 CDO 서비스들을 소개했다. 2024년 출시된 에스-하이콘은 삼성바이오로직스의 다양한 제형 개발 경험을 활용해 고객사의 고농도 제형 물질 개발을 돕는 플랫폼이다. 고농도 제형 의약품은 기존 저농도 제형 의약품보다 환자의 투약 부담이 적고 보관 및 운반 비용도 줄일 수 있어 최근 시장 내 수요가 급증하고 있다. 회사는 다양한 고객의 수요에 대응할 수 있는 9종의 CDO 관련 기술 플랫폼을 확보했다. 에스-하이콘을 비롯해 △물질 개발 가능성 평가 플랫폼 '디벨롭픽(DEVELOPICK™)' △자체 세포주 플랫폼 '에스-초이스(S-CHOice®)' △후보물질 임시 발현 플랫폼 '에스-초지언트(S-CHOsient™)' 등 다양한 플랫폼을 통해 초기 개발부터 임상시험계획(IND)까지 맞춤형 CDO 서비스를 제공하고 있다. 삼성바이오로직스는 이번 콘퍼런스의 부대행사로 11일 오후 열린 ABEA 2026 시상식에서 높은 수준의 공정 개발 기술, 세계적 수준의 품질 및 생산 시스템 등을 통해 고객사의 바이오의약품 개발 전 과정을 지원하는 엔드 투 엔드(End-to-end) 서비스를 선보이는 점을 인정받아 '바이오프로세싱 엑설런스 인 코리아 어워드'를 수상했다. ABEA는 지난 한 해 동안 아시아·태평양 지역 내 기업의 바이오 프로세싱, 물류, 공급망 관리는 물론 임상시험 전문성, 기업 조직, 기술 등을 평가해 탁월한 성과를 보인 기업들을 대상으로 수여하는 상이다. <저작권자 ⓒ 이투데이 무단전재/재배포 금지>
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