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파로스아이바이오, 캅스바이오와 차세대 메닌 저해제 개발 국책 과제선정
 파로스아이바이오가 공동연구 파트너인 캅스바이오와 함께 기존 메닌 저해제의 한계로 꼽히는 획득 내성 문제를 해결하기 위한 차세대 항암제 개발에 나선다. 파로스아이바이오는 캅스바이오와 국가신약개발사업단(KDDF) 지원 과제에 선정돼 2028년 3월까지 약 8억원의 연구비를 바탕으로 공동 연구를 수행한다고 22일 밝혔다. 이번 연구에서는 파로스아이바이오의 핵심 파이프라인인 메닌 저해제 ‘PHI-601’을 기반으로 내성 돌연변이를 극복할 수 있는 차세대 선도물질 도출에 집중할 계획이다. PHI-601은 재발 및 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 환자 중 MLL 유전자 재배열 및 NPM1 돌연변이 환자를 타깃하는 혈액암 치료제다. 양사는 표적단백질분해(TPD)에 기반해 기존 단일 기전 약물의 한계를 넘어 메닌 단백질 자체를 감소시키는 이중 기전으로 PHI-601을 개발한다는 전략이다. 파로스아이바이오는 자체 개발한 AI 신약개발 플랫폼 ‘케미버스(Chemiverse)’를 활용해 내성 변이에 대한 결합력을 높인 저해제 기능과 표적 단백질을 직접 제거하는 분해제 기능을 동시에 수행할 수 있는 약물 구조를 설계할 예정이다. 주관 연구기관인 캅스바이오는 화학단백체학 기반 신약개발 플랫폼 ‘래피돔(RaPIDome)’을 통해 공유결합 저해제 및 분자접착 분해제 개발에 특화된 기술력을 보유하고 있다. 이런 경쟁력을 기반으로 이번 연구에서 후보물질의 합성 및 최적화, 효능 평가를 주도하며 연구 전반을 이끌 예정이다. 윤정혁 파로스아이바이오 대표이사는 “캅스바이오와 긴밀히 협력해 기존 메닌 저해제의 한계를 넘어서는 혁신 신약을 도출하고 PHI-601의 경쟁력을 고도화해 글로벌 기술이전을 위한 추가 동력을 확보할 수 있도록 할 것”이라고 말했다. <저작권자 ⓒ 이투데이 무단전재/재배포 금지>
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