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제목 : 
[스탠드업테라퓨티스]반려동물용 치료제를 개발하면 사람용 치료제 개발이 수월해진다? |
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글쓴이 : 에더부사 |
작성일 : 2024-07-05 13:38:41 |
조회수 : 800
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과연 그럴까요? 반려동물용 치료제를 개발하면 사람용 치료제 개발이 수월해질 것이라는 주장은 과학적, 규제적, 경제적 현실이 제대로 반영 되었는지 확인하고 받아들여야 합니다.
1. 과학적 차이: 동물과 사람은 생리학적, 유전적 차이가 큽니다. 특정 약물이 동물에게 효과가 있다고 해서 사람이 동일한 효과를 보장받는 것은 아닙니다. 따라서, 반려동물용 치료제 개발이 사람용 치료제 개발을 직접적으로 도울 수 있는 것은 아닙니다.
2. 규제 요구 사항: 동물용 치료제와 사람용 치료제는 각각 다른 규제 기관의 검토와 승인을 받아야 합니다. 사람용 치료제는 식품의약국(FDA)이나 유럽의약품청(EMA)과 같은 기관의 엄격한 임상 시험과 규제를 통과해야 합니다. 동물용 치료제 개발 과정에서 얻은 데이터는 이러한 기관들에게 사람용 치료제 승인 과정에서 큰 도움을 주지 못할 가능성이 있습니다.
3. 경제적 측면: 반려동물용 치료제 시장과 사람용 치료제 시장은 규모와 투자 수준이 다릅니다. 반려동물용 치료제에 투자한 자원이 사람용 치료제 개발로 이어진다는 보장은 없습니다. 이는 투자자의 리스크를 높일 수 있습니다.
이와 같은 이유로, 누군가 반려동물용 치료제 개발이 사람용 치료제 개발로 수월하게 이어진다고 주장한다면 쉽게 믿지 마시고, 회사가 합리적이고 과학적으로 타당한 경영 전략을 추구하고 있는지 검토하시길 바랍니다.. 누군가의 이러한 주장으로 피해를 보셨다면 법률 자문을 받아 보시는것을 권장 드립니다.
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[스탠드업테라퓨티스]반려동물용 치료제를 개발하면 사람용 치료제 개발이 수월해진다?,
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