|
| 제목 : 보로노이, "VRN10" 초기 용량부터 항종양 확인…ADC 병용 기대감↑
|
 |
 |
 |
 |
|
|
| 2025년 12월 12일 10:01 김선아 기자 |
| 보로노이, "VRN10" 초기 용량부터 항종양 확인…ADC 병용 기대감↑ |
비임상서 독자적인 HER2 분해 기전 규명…엔허투 등 ADC 병용 시너지 기대
보로노이가 지난 9일부터 오는 12일까지(현지시간) 미국 샌안토니오에서 열리는 유방암 심포지엄(SABCS 2025)에서 인간 상피세포 성장인자 수용체2(HER2) 고형암 표적 치료제 'VRN10'의 임상 1상 최신 결과를 발표했다고 12일 밝혔다.
VRN10의 임상 1상은 한국과 호주에서 HER2 양성 또는 HER2 돌연변이 고형암 환자를 대상으로 진행 중이며, 이번 발표는 지난 10월 열린 '미국암학회(AACR)-미국국립암연구소(NCI)-유럽암연구치료기구(EORTC) 국제 컨퍼런스'에서 공개된 80mg 및 160mg 용량 데이터에 이어 240mg 투약군까지의 데이터를 포함했다.
이번 발표에 따르면 VRN10은 초기 용량임에도 불구하고 괄목할 만한 항종양 효과를 보였다. 80~160mg까지의 초기 투약군 환자 중 3명에서 종양 감소가 확인됐고, 그 중 1명은 종양 크기가 30% 이상 줄어드는 부분관해(PR)를 달성했다.
특히 HER2 타깃 항체-약물접합체(ADC) '엔허투'를 포함한 기존 치료제에 불응하고 종양이 진행된 HER2 변이 유방암 환자에서도 30% 수준의 종양 감소를 보여 폭넓은 치료 가능성을 입증했다.
뛰어난 효능과 더불어 우수한 안전성도 확인됐다. 현재 240mg 용량까지 총 12명의 환자에게 투약이 진행됐으며, 그 중 3등급(Grade 3) 이상의 약물 관련 중증 이상반응은 단 한 건도 보고되지 않았다.
보로노이는 이러한 결과의 배경으로 VRN10만의 차별화된 약물 기전을 꼽았다. 이번 학회에서 공개된 비임상 데이터에 따르면 VRN10은 투카티닙, 존거티닙, 세바버티닙 등 기존 경쟁 약물들과 달리 HER2의 신호전달을 억제할 뿐만 아니라 암세포 표면에 있는 HER2의 내재화 및 분해를 유도하는 구조 특이적 기전을 갖고 있는 것으로 확인됐다.
회사는 이러한 기전적 우월성 덕분에 기존 HER2 타깃 티로신 키나제 억제제(TKI) 단독으론 치료 효과를 기대하기 어려웠던 HER2 돌연변이 암종에서도 효능을 기대할 수 있다고 설명했다. 또한 엔허투와 같은 ADC 치료제와의 병용 투여 시에도 높은 시너지를 낼 수 있단 점을 비임상 데이터를 통해 확인했다고 부연했다.
보로노이 관계자는 "현재 320mg 용량 증량 투약을 진행 중"이라며 "확보된 약동학(PK) 및 약력학(PD) 분석 결과를 바탕으로 향후 HER2 돌연변이 환자 대상의 단독 임상은 물론 HER2 양성 고형암 환자를 대상으로 기존 항체 치료제 및 ADC와 병용 임상 개발을 추진할 계획"이라고 말했다.
김선아 기자 seona@mt.co.kr
Copyright ⓒ 머니투데이 & mt.co.kr. 무단 전재 및 재배포, AI학습 이용 금지.
|
|
| |
|
|
|
보로노이, "VRN10" 초기 용량부터 항종양 확인…ADC 병용 기대감↑
장외시장,비상장시장,장외주식,비상장주식,소액주주,주주동호회,주주게시판,공모,소액공모,장외시황,비상장주식시세,주식차트,주가,비상장주식거래,시세정보,프리보드,장외시장,프리보드시장,장외주식,프리보드주식,소액주주,주주동호회,주주게시판,공모,소액공모,시황,시세,주식차트,주가,3시장,투자전략,종목분석,선물옵션,해외증시,주식시세 등 증권정보,증권정보사이트,증권시세,선물옵션,주가정보,종목토론,전문가,테마주 분석,추천종목,이슈,종목뉴스,차트,시황전략,주식투자,증권 전문 포털사이트,재테크,부동산,창업,카페,주식칼럼,증시브리핑,증시분석,주식투자정보,증권투자정보,금융정보,차트분석,증시일정,소액주주,커뮤니티,매매,주식거래,온라인증권,종목추전
주식,펀드,증시전망,투자포털 사이트,재무분석,주식공모,증시일정,증권사,코스피,코스닥,나스닥,거래소,코넥스,제3주식시장,주가지수,미국증시,일본증시,아시아증시,KOSDAQ,KOSPI,KONEX,KOSCOM,삼성sds,장외투자
|
|
|
.
.
.
비상장(장외) 
광고 문의 : ☎ 1644-3830 (38커뮤니케이션)
