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| 제목 : 식약처, 다발신경병증 희귀 치료 신약 "와이누아" 허가
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| 2026년 07월 13일 17:16 박미주 기자 |
| 식약처, 다발신경병증 희귀 치료 신약 "와이누아" 허가 |
트랜스티레틴 가족성 아밀로이드성 다발신경병증은 간에서 생성되는 TTR 단백질의 유전적 변형 때문에 말초신경계에 비정상적으로 아밀로이드가 축적돼 다발신경병증을 일으키는 질환이다. ASO는 질병을 유발하는 특정 유전자의 mRNA(메신저리보핵산)에 상보적으로 결합·절단해 단백질 생산을 억제한다.
와이누아오토인젝터주는 1단계 또는 2단계 다발신경병증 환자에게 월 1회 투여(피하주사)된다. 주성분 에플론테르센나트륨은 화학적으로 합성된 안티센스 올리고뉴클레오타이드(ASO)로 간세포 내에서 TTR 단백질의 합성을 억제함으로써 인체 내 비정상적인 아밀로이드 침착을 방지한다.
식약처는 "해당 의약품을 글로벌 혁신제품 신속심사 지원체계(GIFT) 제58호로 지정하고 신속심사를 진행해 의료현장에 빠르게 도입될 수 있도록 노력했다"며 "앞으로도 규제과학 전문성을 기반으로 안전성·효과성이 충분히 확인된 치료제를 신속하게 심사·허가해 환자의 치료 기회가 확대될 수 있도록 최선을 다할 계획"이라고 했다.
박미주 기자 beyond@mt.co.kr
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식약처, 다발신경병증 희귀 치료 신약 "와이누아" 허가
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