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| 제목 : 큐리언트·론자, 이중 페이로드 ADC 플랫폼 공개…글로벌 기술이전 잰걸음
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| 2026년 10월 14일 08:44 김건우 기자 |
| 큐리언트·론자, 이중 페이로드 ADC 플랫폼 공개…글로벌 기술이전 잰걸음 |
14일 큐리언트는 론자와 미국 샌디에이고에서 열린 '제17회 월드 ADC 2026(World ADC 2026)'에서 양사가 공동 개발한 이중 페이로드 항체-약물 접합체(ADC) 플랫폼 전략을 발표했다.
이번 발표를 맡은 아네트 소머 론자 ADC 연구 총괄은 한정된 계열의 페이로드에 의존하는 현재의 ADC가 종양 이질성에 따른 내성과 불응이라는 한계를 안고 있다고 짚었다. 이에 대한 해법으로 서로 다른 기전을 지닌 두 가지 약물을 하나의 항체에 탑재하는 이중 페이로드 구조를 제시하며, 큐리언트의 사이클린의존성키나아제7(CDK7) 저해제와 론자의 링커-페이로드 기술을 결합한 플랫폼 '신-듀오 CC(SYN-duo CC)'를 외부에 최초 공개했다.
소머 총괄은 해당 플랫폼 구조를 적용한 큐리언트의 파이프라인 'QP101'의 비임상 데이터도 함께 제시했다. 큐리언트의 CDK7 저해제는 암 유발 인자인 MYC과 E2F를 통한 전사 활성화를 차단하고 DNA 상동재조합 수선 유전자 발현을 억제해 암세포의 사멸 민감도를 높이는 기전을 갖췄다. QP101은 기존 대표 ADC 치료제인 엔허투에 내성을 보인 환자유래이식(PDX) 동물 모델에서 엔허투 대비 종양 억제 효과를 개선했다. 영장류 반복 독성시험에서는 고용량 투약(90mg/kg)에도 유의미한 독성이 관찰되지 않아 통상 기준 대비 30배를 초과하는 치료 지수를 확보했다.
양사는 최근 이중 페이로드 ADC 플랫폼의 상용화를 위한 공동사업화 본계약을 체결했다. 글로벌 제약·바이오 기업이 원하는 질환 타깃에 해당 플랫폼을 적용할 수 있도록 기술을 공동 라이선스 아웃(L/O)하고, 제3자 기술이전 계약으로 발생하는 계약금과 마일스톤, 경상기술료(로열티)를 합의된 비율에 따라 배분하는 구조다.
이번 공동사업화는 큐리언트가 글로벌 학회를 통해 꾸준히 입증해 온 QP101의 개념증명과 실험 데이터를 토대로 성사됐다. 회사는 이번 계약으로 론자의 글로벌 고객 네트워크와 사업개발 역량을 활용해, 더 많은 잠재 고객을 대상으로 플랫폼 사업개발을 한층 속도감 있게 추진할 것으로 전망하고 있다.
남기연 큐리언트 대표는 "론자와의 파트너십을 통해 전 세계 신약개발 기업들이 론자의 글로벌 네트워크 안에서 큐리언트의 CDK7 저해제 페이로드를 손쉽게 활용할 수 있는 길이 열렸다"며 "이중 페이로드 ADC 플랫폼을 글로벌 바이오 산업 전반에 개방해 차세대 ADC 개발을 앞당기고, 더 많은 환자에게 더 나은 치료 기회를 제공해 나가겠다"고 말했다.
한편 론자는 14일(현지시간) 영국 런던에서 열리는 유럽신약개발연구그룹(ELRIG) 주최 '드럭 디스커버리 2026(Drug Discovery 2026)'에서도 신-듀오 CC 플랫폼의 추가 발표를 이어갈 예정이다.
2008년 7월 한국파스퇴르연구소에서 분사 설립된 큐리언트는 기술특례 상장한 신약개발 전문기업으로, 다제내성 결핵치료제 '텔라세베크', 면역항암제 'Q702', 표적항암제 'Q901(CDK7 저해제)' 및 ADC 파이프라인을 연구개발하고 있다.
김건우 기자 jai@mt.co.kr
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