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제목 : 
[지엔티파마]23.01.02일자 외신기사(미국 3상 뇌졸중 관련) |
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글쓴이 : 지엔티파마 |
작성일 : 2023-01-04 15:46:58 |
조회수 : 1210
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Nelonemdaz, what is the likelihood that the drug will be approved?
Nelonemdaz is under clinical development by GNT Pharma and currently in the Phase I in clinical pathway. The characteristics of the clinical trial as well as other attributes related to the drug, regulations, and company play a fundamental role in ensuring the likelihood of transition that the drug moves from its current development stage to next.
According to GlobalData, the latest event to affect Nelonemdaz’s likelihood of approval (LoA) and phase transition for Burns took place on 27 Dec 2022, which increased the likelihood that the drug progresses to the next phase in its clinical pathway.
In addition, the same event on 27 Dec 2022 increased Nelonemdaz’s Phase Transition Success Rate (PTSR) for Traumatic Spinal Cord Injury.
GlobalData uses proprietary data and analytics to provide a complete picture of this assessment in their Nelonemdaz LoA and PTSR Report.
Nelonemdaz overview
Nelonemdaz (Neu2000) is under development for the treatment of acute ischemic stroke, traumatic brain injury, traumatic spinal cord injury, acute myocardial infarction (AMI) and burn injury, cerebral infarction. It is administered intravenously. It acts by targeting both NR2B-specific N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor and oxidative stress.
GNT Pharma overview
GNT Pharma (GNT Pharma Co) that manufactures botanical-based medicine, nutraceuticals, over-the-counter drugs, and veterinary medicine. The company is headquartered in Seongnam, Kyonggi-do, South Korea.
Quick View Nelonemdaz LOA Data
넬로넴다즈, 그 약이 승인될 가능성은 얼마나 됩니까?
Nelonemdaz는 GNT Pharma에 의해 임상 개발 중이며 현재 임상 경로에서 1단계에 있다. 임상시험의 특성뿐만 아니라 의약품, 규정 및 회사와 관련된 기타 속성은 의약품이 현재의 개발 단계에서 다음 단계로 이동할 수 있는 전환 가능성을 보장하는 데 근본적인 역할을 한다.
글로벌 데이터에 따르면, Nelonemdaz의 승인 가능성(LoA) 및 번즈에 대한 상전이에 영향을 미치는 최신 이벤트가 2022년 12월 27일에 발생했으며, 이는 약물이 임상 경로에서 다음 단계로 진행될 가능성을 증가시켰다.
게다가, 2022년 12월 27일 같은 사건은 외상성 척수 손상에 대한 넬로넴다즈의 상전이 성공률(PTSR)을 증가시켰다.
Global Data는 독점 데이터와 분석을 사용하여 Nelonemdaz LoA 및 PTSR 보고서에서 이 평가의 전체 그림을 제공합니다.
Nelonemdaz 개요
Neuronemdaz(Neu2000)는 급성 허혈성 뇌졸중, 외상성 뇌손상, 외상성 척수손상, 급성 심근경색(AMI) 및 화상손상, 뇌경색의 치료를 위해 개발 중이다. 정맥 주사로 투여된다. NR2B 특이적 N-메틸-D-아스파르트산(NMDA) 수용체와 산화 스트레스를 모두 표적화함으로써 작용한다.
GNT 제약 개요
식물 기반 의약품, 영양제, 처방전 없이 살 수 있는 의약품, 수의학을 제조하는 GNT Pharma (GNT Pharma Co.). 본사는 대한민국 경기도 성남시에 있다.
빠른 보기 Nelonemdaz LOA 데이터
GlobalData, the leading provider of industry intelligence, provided the underlying data, research, and analysis used to produce this article.
GlobalData’s Likelihood of Approval analytics tool dynamically assesses and predicts how likely a drug will move to the next stage in its clinical pathway (PTSR), as well as how likely the drug will be approved (LoA). This is based on a proprietary algorithm built from the drugs’ sales forecast, regulatory milestones, cost forecasts, WACC rate and other proprietary data sources found on GlobalData’s Pharmaceutical Intelligence Center.
업계 최고의 정보 제공업체인 글로벌 데이터는 이 기사를 작성하는 데 사용되는 기본 데이터, 연구 및 분석을 제공했습니다.
글로벌 데이터의 승인 가능성 분석 도구는 의약품이 임상 경로(PTSR)에서 다음 단계로 이동할 가능성과 의약품 승인 가능성(LoA)을 동적으로 평가하고 예측한다. 이는 글로벌 데이터의 제약 인텔리전스 센터에서 발견되는 의약품의 판매 예측, 규제 마일스톤, 비용 예측, WACC 비율 및 기타 독점 데이터 소스를 기반으로 구축된 독점 알고리듬을 기반으로 한다.
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[지엔티파마]23.01.02일자 외신기사(미국 3상 뇌졸중 관련),
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