신약 개발 기업 ㈜지엔티파마가 개발한 반려견 인지기능장애증후군(CDS) 신약 ‘제다큐어’가 정부의 ‘수출혁신품목 육성지원사업’ 대상 품목에 선정되어 지난해 5월 해외임상시험을 시작했다. 

제다큐어는 인간의 알츠하이머 치매와 유사한 인지기능장애증후군을 앓는 반려견에서 약효와 안전성이 입증돼 지난해 2월 국내 최초로 농림축산검역본부로부터 동물용의약품 합성신약 품목허가를 받았다.

지엔티파마와 업무협약을 맺은 유한양행이 지난해 5월부터 전국 1,000여 곳의 동물병원을 통해 판매하고 있으며, 재구매율이 60%를 웃돌 정도로 높은 것으로 알려졌다.

특히 제타큐어는 국내 시판 이후 미국을 비롯한 15개국, 150개 동물병원이나 개인 등으로부터 구매 요청이 잇따르고 있다.

이에 따라 지엔티파마는 제다큐어의 해외 판매를 위해 미국 FDA 및 유럽 EMA의 기준에 부합하는 해외 임상시험을 준비하고 있다. 또한 한국의 동물용의약품 품목허가 심사 결과를 인정하는 국가를 대상으로 한 시장 개척에도 힘을 쏟고 있다.

아울러 유한양행은 지난해 5월 18일 국내 최초의 반려견 인지기능장애증후군(CDS)  치매 신약 ‘제다큐어’가 출시 1주년을 맞아  기념 심포지엄을 개최했으며 3~6kg 중소형 반려견에게 처방할 수 있는 신제형 SM size(20mg)를 출시해 현재 전국 1,000 여개 동물병원에서 사용하고 있는 등 뜨거운 반응을 이어가고 있다. 


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