네이처셀 알바이오 공동 미국FDA 아스트스템-v 코로나 치료제 임상2상 
2020년 하반기 CRO 임상시험수탁기관 선정,로스엔젤레스 한복판 대형병원도 지정 계약 완료.
10명 코로나 중증 폐손상 환자모집 하고  정맥투여 하면  되는데 언제 할까요? 라회장 빨리 합시다  부탁 드립니다.
쿄로나 중증, 폐손상 치료제 아스트로스템-V  미국FDA 임상2상 진행은?
기존  임상2상 승인시 동종 2촌이내 직계가족 지방성체 줄기세포 임상 이었지만 지방줄기 뽑아 국내 이송 배양 다시 미국 왕래의 긴 기간 문제점 발생에 동종 2촌이내 직계갸족 줄기세포 배양 임상 하지 않고,,
(작년말~상반기 까지 전면 타가 지방 성체 줄기세포로  변경 협상 중이라 들었는데,)
전면 타가 지방성체줄기세포로 국내서 미리 배앙 미국 병원에 공수하여 미리 대기 코로나 중증,폐질환 환자 발생 하면 즉시 정맥투여 치료 하는 계획 변경 임상 진행 한다고 들었는데,

내말에 귀 기울여 주주님아...안티 사기글 헛튼 소리 신경끄고..공매도 알바 박멸 해야 한다
주주님들아
지금 공매도 세력들 어마 무시하게 무서워 하는게 뭔줄 아니? 
알바이오 네이처셀  아스트로스템-v 코로나 폐손상(중증) 치료제 미국fda 임상2상 2020년8월13일 승인,
cro임상시험수타기관 ,미국 로스엔젤레스 한복판 대형병원 2020년 하반기 계약 완료, 코로나 줄기세포 치료제 미국fda 임상 2상 환자모집 정맥투여 언제?
알바이오 네이처셀 미국fda 아스트로스템-v 코로나 중증, 폐손상 치료제 미국 임상2상 빨리 진행 해줘요....
공매도 세력은
코로나 10명의 중증,폐질환 모집 정맥투여 본격 임상 진행 되는것 소름끼치게 두려워 하고 떨고있다.
조인트스템 미국FDA 임상 3상 전면 타가 지방 성체 줄기세포로  변경 임상 한다.2021년4월23일 임상 3상 환자모집 시작 하였다.
미국 갔다는 소문만 자자한데 미국 갔다면? 미국 코로나 치료제 선물 보다리가 제일 유력 할까?

네이처셀 알바이오 공동임상, 미국FDA 국내 최초 코로나19 줄기세포치료제 상업 임상 승인 ‘아스트로스템-V’
알바이오 관계사 네이처셀은 코로나19에 의한 페렴 및 폐 손상을 치료하기 위해 개발한 줄기세포 치료제 ‘아스트로스템-V’이 미국 1/2a상 임상시험 계획이 FDA의 승인을 받았다고 8월13일 밝혔다.
이는 국내 줄기세포 치료제로 코로나-19 적응증을 대상으로 한 최초의 상업임상(IND)승인이다.
8월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 아스트로스템-V 임상1/2a상을 승인받은 현지 CRO(임상시험 대행 업체)를 선정해 미국로스앤젤레스 소재 병원  임상시험 수행할......
총 10명의 현지인 환자를 대상으로 수행되는 이번 임상시험에서는 임상시험용 의약품인 아스트로스템-V를 1회 주사해 12주동안 경과를 추적 관찰하게 되며, 내년 상반기 중에 최종 결과를 도출할 수 있을 것으로 전망하고 있다.