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1. 관계 기관과의 미지급 금액 및 부채 파악 완료 및 이사회 개최(7.11~7.19)
2. 방만한 경영을 선택과 집중으로 구조 조정하여 회사의 정상화 구축(7.20~8.31)
3. 회사 특허 용역 기관인 파도 특허 법인으로부터 회사의 특허 현황 파악(8.3)
4. 연구소 설립을 위한 기본 계획 수립(8.8)
5. 연대 세브란스병원 임상 담당
교수님으로부터 임상 관련 진행 경과 파악 및 향후 일정 확인(8.10, 8.23)
6. 김 전 대표 업무상 횡령 및
업무상 배임, 사문서위조 및 동 행사죄, 컴퓨터 등 혐의로 1차 고소(8.16)
7. 임상 대행 기관인 LSK의 임상 보고서 작성 업무 시작(8.11)
8. 중단된 재무제표 및 감사보고서 업무 개시를 위한 직원 채용(8.22)
9. 미국 A&P 파트너스의 A&P 바이오
펀드 투자금 유치를 위한 투자전문가와 미팅(8.22)
10. 선입금 유상증자 1차 종료(8.24) 및
기간 연장( 8.25.~10.16.까지)
11. 연세세브란스병원 정○○ 교수님의 자문을 얻어 내성 제거 효과가 있는
신약후보물질(C5,7,8,10,13)중 C8(우리 특허 후보 물질)이 자체 항암효과가 있는 신약물질(우리 회사 특허임)이며, 이에 대한 진행 상황(in-vivo-test, 원숭이 등의 심장에 대한 독성 테스트 완료)을 확인하고, C8에 대한 in-vivo-test(신장 및 간에 대한 독성 테스트)가 더 필요한 것을 확인(8.30.)
※ 추후 일정 : 자금 사정에 따라
2024.1월 또는 2024.3월부터 C8의 간과 신장에 대한 in-vivo-test 실시(2억여 원에 연구용역
예정, 약 1년) → 비임상 테스트(1년) → 2026년부터 환자를 상대로 임상 실시 가능
※ 향후 가치 : C8만의 독성테스트, 스타베닙과의 병행투여, 표준암치료제와의 병행투여, 스타베닙과 표준치료제 및 C8 병행투여 등 여러
프로토콜 진행이 가능하므로 우리 회사의 가치 상승 기대치 탁월
12. 감사보고서 작업(재무제표 작성) 기간(9.11.~ 2024.2월말)
13. 1 임상 a CSR(임상 결과 보고서) 초안 나옴(9.25.) → CSR admission 및 확정(10.10) → CSR 병원 윤리위원회
승인 및 최종 확정(10.31) → 식약청에 결과
입력(10.31., 임상1상a 완료)
14. 2 임상 a (1 임상 b 포함) 프로토콜 신청을 위한 업무협의 시작(10.10.) 및 승인 기간(11.1.~11.30.)
15. 고시폴 및 펜프로민 병행 독성 테스트 시행(12월 3주간) 및 결과 보고서 완성(2024.1~2월)
16. 2 임상 a 실시(2024.1월부터
1년)
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