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| 제목: 큐라클, 궤양성 대장염 치료제 "CU104" 임상2상 식약처 IND 신청 |
홍효진 기자 / 2024-03-22 08:15 |
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큐라클, 궤양성 대장염 치료제 "CU104" 임상2상 식약처 IND 신청
CU104는 큐라클이 혈관내피기능장애 차단제로 개발 중인 'CU06'의 적응증 확장 파이프라인 중 하나다. 다양한 동물모델 실험을 통해 궤양성 대장염의 1차 치료제인 5-ASA 대비 우월성을 확인했으며, 2차 치료제인 JAK 억제제와 S1P 수용체 조절제와의 비교에서도 최소 동등 이상의 효능을 확인한 바 있다.
특히 세브란스병원 소화기내과 연구진이 진행한 IL(인터루킨)-10 결핍 동물모델 실험에서도 CU014의 효능을 확인, 경구용 약제에 대한 개발 요구가 많은 궤양성 대장염 시장에서 혁신적인 치료제가 될 것으로 큐라클은 기대하고 있다. IL-10 결핍 동물모델은 치료제 효능 예측에 효과적인 모델로 알려져 있다.
큐라클은 CU104에 대한 글로벌 임상을 계획 중이다. 지난해 6월과 12월 각각 미국 식품의약국(FDA)과 유럽 3개국 의약품 규제기관으로부터 임상2상 IND를 승인받았다. 한국에서도 IND 승인을 받은 후 올해 중 다국가 임상시험에 돌입할 계획이라고 회사 측은 밝혔다.
궤양성 대장염과 크론병을 포함한 염증성 장질환 치료제의 글로벌 시장 규모는 2030년 약 40조원에 이를 전망이다. 궤양성 대장염에서 CU104의 효과가 입증되면 크론병으로도 적응증을 확장 개발할 수 있어 이번 임상에 이목이 쏠리고 있다.
이날 큐라클은 지난해 식약처에 신청했던 고용량 임상1b상 IND를 자진 취하했다고도 알렸다. 회사 측은 자진 취하 이유에 대해 신규 제형 개발 일정에 따른 것이라고 설명했다. 큐라클 관계자는 "상용화 단계에서 경쟁력을 높이기 위한 제형 연구를 지속해왔고, 이전보다 개선된 제형의 개발이 가시권에 들어왔다"며 "신규 제형의 개발이 완료되는 즉시 해당 제형으로 임상1b상을 다시 신청할 계획"이라고 말했다.
홍효진 기자 hyost@mt.co.kr
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