엔솔바이오사이언스 주주 여러분께 

회사는 지난해 12월 상장주관사를 통해 기술특례상장을 위한 기술성평가를 다시 신청하였으며, 당초 예상보다 빠른 금일 2월 26일 (금) 자로 2개의 기술성 전문평가기관으로부터 ‘A’등급 및 ‘BB’등급을 통보 받아 아쉽게도 코스닥이전상장을 위한 기준을 충족하지 못하였음을 알려드립니다. 

당사의 혁신신약 파이프라인 현황과 지금까지 성과들 및 예정되어 있는 모멘텀들을 토대로 다시 기술성평가를 통과하지 못할 것이라는 생각은 하지 않았기 때문에 이러한 평가 결과는 당사로선 상당히 이례적인 것으로 받아들이고 있습니다만, 향후 코스닥 이전 상장 전략은 좀 더 숙고하며 추진해야 할 것으로 보고 있습니다.

평가등급 차이가 지난번처럼 2등급이 나기 때문에 다시 거래소에 바로 재신청이 가능하지만, 파이프라인의 가치를 더욱 높인 이후에 재신청하는 것이 바람직스럽다는 판단을 하고 있습니다. 

아직 구체적으로 밝힐 수는 없으나, 퇴행성디스크치료제를 도입한 회사로부터 FDA와 협의가 잘 진행되고 있어 금년 안에 FDA 임상3상을 진행할 것이 거의 확실할 것이라는 소식을 접한 만큼, 향후 기술성평가는 FDA임상3상이 시작된 후에 진행하는 것이 하나의 방안일 수 있겠습니다. 그렇다면 기술성평가 재신청의 시점을 올 3/4분기에서 내년 1/4분기 정도로 예상할 수 있습니다. 

또한, 다음 기술성평가 신청 이전에 한 개 이상의 글로벌 기술이전 성과를 기대하고 있는 만큼, 앞으로 있을 기술성평가에서 당사에 다시 낮은 점수를 주기는 어려울 것으로 판단하고 있습니다. 

다시 한번 실망을 드려 주주 여러분께 송구한 마음을 금할 수가 없습니다만, 기술성평가를 통과하지 못한 것이 회사 가치의 훼손을 의미하는 것이 아닌 만큼, 계획되어 있는 모든 연구개발을 착실히 진행하여 주주 여러분의 믿음에 부흥하도록 더욱 노력하겠습니다. 

언론을 통해서 알려진 대로, 현재 ‘골관절염 환자들’을 대상으로 하는 골관절염치료제 임상 1a상 결과가 4월에 발표될 예정에 있고, 또 ‘골관절염 환자들’을 대상으로 하는 골관절염 치료제 임상 1b상에 진입해 있습니다. 또한 삼중음성유방암(TNBC) 항암 병용 치료제도 올 4/4분기나, 내년 1/4분기에 임상1상을 시작할 예정인 만큼 회사의 가치는 점점 증대되고 있음을 꼭 기억해주셨으면 하는 바램입니다. 

향후 다른 좋은 소식으로 인사드리도록 최선을 다하겠습니다. 

2021년 02월 26일

(주)엔솔바이오사이언스

임직원 일동