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제목 : [네오이뮨텍] ▶네오 시총 규모의 적절성을 보시려면 메드팩토와 비교하세요. ◀ |
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글쓴이 : IPO매니아 |
작성일 : 2021-03-06 12:30:12 |
조회수 : 4567 추천수 : 29 |
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네오이뮨텍 시가총액 규모의 적절성에 대해서 평가를 하고 싶으시면
같은 면역항암제 분야의 임상을 하고 있는 메드팩토와 비교해 보시면 됩니다. 네오이뮨텍의 T세포 증폭을 시키는 하이루킨이 메드팩토의 TGF-베타 수용체 보다 한수~두수 위 단계입니다. 확장성 및 효능에서 속속 입증이 되고 있습니다. 삼중음성 유방암에서 키트루다 단독에서는 5% 반응율을 보였는데 하이루킨과 병용에서는 거의 30% 가까운 반응율을 보였습니다. 그리고 코로나 치료제 임상을 12월부터 미국에서 투여하여, 조만간 중간 발표 할 예정입니다. 코로나 치료제에서 핵심적인 두가지가 중화항체와 T세포 증폭입니다. 그중에서 T세포 증폭이 더 중요하다는 것이 최근 입증되고 있습니다. 나이가 들면 면역세포인 T세포량이 줄어드는데, 그래서 노인분들이 코로나에 더 취약한 것입니다. 네오이뮨텍의 하이루킨이 T세포 증폭을 시킴으로써 코로나를 빠르게 치료할 수 있는 기능을 해 주는 것입니다. 면역항암제의 3대 대장인 머크, 로슈, BMS랑 병용도 함께 하고 있습니다. 현재 메드팩토가 시가총액 1.7조 정도 됩니다. 네오이뮨텍은 현재 7000억 조금 넘습니다. 메드팩토랑 비교하면 네오는 최소 2조는 넘어가야 정상입니다. 첫날 따상은 일단 기본입니다. 1300대 1을 넘는 기관 수요조사에 청약에서 하나금융은 1100대 1이 넘었으며, 미래에셋에서는 850대 1을 넘었습니다. 잘 비교하셔서 투자하시기 바랍니다.
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네오이뮨텍 파이프라인입니다.
Disease
Area | Study | Indication /
Combination | | | | | | ONCOLOGY | NIT-106 | High Risk Skin Cancers /
TECENTRIQ | 임상 2상 (로슈) | | | NIT-110 | Solid Tumors1 / KEYTRUDA (KEYNOTE-A60) | 임상 2상 (머크) | | | GX-I7-CA-006 | TNBC / KEYTRUDA (KEYNOTE-899) 2 | 임상 2상 (머크) | | | NIT-109 | Gastric, GEJ, & EAC / OPDIVO | 임상 2상 (BMS) | | NIT-119 | NSCLC (1L) / TECENTRIQ | 임상 2상
(머크) | | NIT-112 | LBCL / KYMRIAH | 임상 1상 | | | | NIT-104 | GBM (single dose) | 임상 1상 | | | | NIT-107 | GBM (multi dose)3 | 임상 2상 (워싱턴대학교) | | | NIT-115 | SCCHN3,4 | 임상 1상
(UCSF) | | | | IMMUNOLOGY | NIT-116 | COVID-19 | 임상 1상 (미국보건연구원),
코로나 치료제 | | | &
INFECTIOUS | NIT-118 | COVID-19 3 | 임상 1상 (워싱턴대), 코로나 치료제 | | | | DISEASES | NIT-105 | Vaccine Adjuvant: Elderly Cancer
Survivors 3 | 임상 1상
(미국보건연구원) | | | | | NIT-113 | Progressive Multifocal
Leukoencephalopathy 3,5 | 임상 1상
(미국보건연구원) | | | | | NIT-114 | Idiopathic CD4 Lymphocytopenia 3,6 | 임상 1상 (미국보건연구원) | | | | OTHER | N/A | Acute Radiation Syndrome | | | | |
| 1. TNBC, NSCLC, SCLC, PaC, MSS-CRC | 2. Genexine sponsored; NIT co-funds under 3-way agreement with
Merck | | 3. Investigator-initiated trial | 4. Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck,
Window-of-Opportunity | | 5. Orphan Drug Designation (US Jun 2020) | | 6. Orphan Drug Designation (EU May 2017 US Apr 2019) |
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